الأغذية والأدوية الأمريكية تدرس فاعلية دواء ضد "إيبولا"

أعلنت شركة "ماب بايوفارماسوتيكل" الأمريكية للصناعات الدوائية أن علاج "زي ماب" التجريبي ضد فيروس إيبولا، سيحظى بإجراءات لتسريع عملية الدرس لطلب طرحه في الأسواق من جانب الوكالة الأمريكية للأغذية والأدوية (أف دي إيه).

وأوضحت الشركة في بيان، أن وكالة "أف دي إيه" تمنح هذا الامتياز للأدوية التي تصنفها بأنها واعدة على صعيد معالجة أمراض خطيرة لا يوجد أدوية لمعالجتها في الأسواق.

وكانت وكالة "أف دي إيه" صنفت علاج "زي ماب" ضمن قائمة الأدوية "اليتيمة" التي تحظى بدعم مالي للتشجيع على تطوير علاجات ضد أمراض نادرة.

وجرى استخدام هذا العلاج بشكل طارئ مع تسعة مرضى مصابين بفيروس إيبولا في غرب أفريقيا والولايات المتحدة وأوروبا، على ما أشار المعهد الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية مع الإعلان عن أول تجربة سريرية على هذا الدواء في ليبيريا والولايات المتحدة في شباط/ فبراير الماضي.

وقد توفي اثنان من هؤلاء المرضى التسعة. وسمح ضخ ثلاث جرعات من هذا المضاد الفيروسي بإبقاء 18 قردا على قيد الحياة بعد معالجتها إثر مرور خمسة أيام على نقل الإصابة إليها، بحسب دراسة نشرت نتائجها مجلة "نيتشر" البريطانية العام الماضي.

وكانت منظمة الصحة العالمية أعلنت في 31 تموز/ يوليو الماضي أن أول لقاح تجريبي ضد إيبولا بات "في متناول اليد، بالاستناد إلى نتائج أولية مشجعة لتجربة سريرية أولى واسعة النطاق في غينيا.

وقد أدى وباء إيبولا إلى وفاة حوالي 11 ألفا و300 شخص من أصل نحو 28 ألف إصابة سجلت بنسبة تفوق الـ99% منها في غينيا وسيراليون وليبيريا منذ نهاية العام 2013.